一周复盘|华东医药本周累计下跌1.04%,化学制药板块上涨1.39%

【行情表现】7月1日至7月5日本周深证成指下跌1.73%,化学制药板块上涨1.39%。华东医药本周累计下跌1.04%,周总成交额16.42亿元,截至本周收盘,华东医药股价为27.52元。【相关资讯】华东医药:HDM1002目前处于中国临床二期研究阶段有投资者在投资者互动平台提问:尊敬的董秘您

怡和嘉业:7月4日进行路演,中庚基金、景顺长城等多家机构参与

证券之星消息,2024年7月5日怡和嘉业(301367)发布公告称公司于2024年7月4日进行路演,中庚基金、景顺长城、红土创新基金、睿沃德基金、第一创业投资、创金合信基金、招商基金、恒生前海、万和证券自营、金信基金、长城基金、亿鑫投资、银河基金、红塔红土基金、诺安基金、国

礼来阿尔茨海默病新药获FDA批准,标普生物科技ETF(159502)受资金追捧

当地时间7月3日(周三),美国三大股指收盘涨跌不一。Wind数据显示,道指跌0.06%,标普500指数涨0.51%,纳指涨0.88%。标普500指数、纳指收盘价均再创历史新高。截至2024年7月4日11:12,标普生物科技ETF(159502)下修调整,盘中成交额已达3530.89万元,换手率4.13%。资金流入方

礼来阿尔茨海默病新药Kisunla获美国FDA批准

礼来新药Kisunla获美国FDA批准图为资料图礼来公司当地时间7月2日表示,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Kisunla用于治疗有阿尔茨海默病早期症状的成人患者。第一年的费用为32000美元。如果大脑斑块降至最低水平,医生可以选择停药,该公司称,在大约一年后的试验中,许多人

和黄医药呋喹替尼欧盟获批 成为上海首个出海美欧两大标杆市场的原创新药

来源/东方IC新民晚报讯(记者马亚宁郜阳)6月22日,和黄医药宣布由其自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼取得欧盟委员会批准用于治疗经治转移性结直肠癌。这是继呋喹替尼于2023年11月在美国上市以来,在短短的7个月后所获得的第二个全球头部市场的成功准入。由此,呋喹替尼成为了

全球首个GLP-1RA周制剂!诺和诺德司美格鲁肽在中国获批减肥适应症

《科创板日报》6月25日讯(记者郑炳巽)今日,诺和诺德对外宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已于近日批准了其研发生产的“用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液”(商品名:诺和盈)的上市申请。诺和诺德宣布,诺和盈作为全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽

喝止咳药水上瘾,男孩身高萎缩10厘米!这种药你家可能就有,慎用

上周末帮朋友搬家,看到他们家的备药箱,我当时职业病就犯了,忍不住吐槽——药箱估计有两三年没有整理了,过期药都还“珍藏”着;大人小孩药一大堆,甚至还有已经被报道过无数次负面新闻的“海淘药”。这些也就算了,药箱最上边竟然还放着含可待因的小儿止咳类糖浆!这可是儿

美丽生态:2 连板,内外部经营环境未变

【6月23日晚间重要公告一览】普利制药:注射用盐酸多西环素获美国FDA上市许可南极电商:拟签2亿元广告合作合同华西股份:拟转让参股公司索尔思光电部分股份,预计获约9900万元利润京新药业:子公司恩诺沙星原料药获欧洲CEP证书广汇能源:白石湖露天煤矿生产能力核

2024全国媒体利津行丨鑫道医药创新原料药共享平台助力利津生物医药产业向高端化发展

大众网记者李彦涵东营报道6月20日,由中共利津县委宣传部主办,山东省互联网传媒集团东营分公司承办的“全国媒体利津行”集中采访活动在利津顺利启动。在一天的活动中,来自中央电视台、经济日报、光明日报、中国日报、科技日报、农民日报、人民网、新华网、央广网、国际在

搭乘GLP-1“东风” 诺泰生物净利、股价“一飞冲天”

6月20日,率先披露生物医药行业首份半年度业绩预告的诺泰生物(688076)股价大幅收涨18.64%,盘中触及涨停。股价大涨背后,诺泰生物上半年业绩预计出现大幅增长,最高预增近5倍,将创下公司上市后半年度最好业绩。作为GLP-1领域上游企业,诺泰生物在GLP-1赛道上开启了多个大单