证券之星消息，2024年7月17日特宝生物（688278）发布公告称公司于2024年7月17日接受机构调研，招商基金参与。

具体内容如下：

问：2024年上半年度的经营情况如何？

答：公司目前各项经营工作正有序开展，2024年半年度经营情况可关注公司将于2024年8月22日披露的半年度报告。

二、公司目前有多少销售人员？后续是否继续扩充？

截至2023年底约有近千人，后续公司将根据产品的推进计划合理配置销售团队。

三、未来销售费用有什么变化？

总体而言，随着销售规模的不断提升，未来销售费用率将呈持续下降的趋势。

四、2023年报中营业外支出下降的原因是？

主要原因是2023年对外捐赠同比有所减少。

五、《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》修订后，新患增长趋势如何？

随着慢乙肝防治指南不断升级，慢性乙型肝炎临床治愈科学证据不断积累，临床专家和患者对相关指南和临床治愈科学认知的不断提升，预计未来发展趋势逐渐向好，接受治疗的患者数量将呈上升趋势。

六、目前全国开设乙肝临床治愈门诊的数量有多少？

目前未有第三方相关公开统计数据。

七、派格宾在院内、院外的销售占比分别是多少？

目前未有这方面的官方统计数据。

八、派格宾目前覆盖的医院数量有多少？

派格宾目前覆盖的医院和药房约3000家。

九、目前使用派格宾进行治疗的慢乙肝患者平均用药时长？

目前的相关研究表明，慢乙肝患者的用药时长与其表面抗原水平相关，患者的表面抗原水平越低，则获得临床治愈的概率相对越高，如免疫控制期的患者表面抗原水平小于20IU/ml，临床治愈率可以达到90%左右；表面抗原小于100IU/ml，在1年的疗程内临床治愈率可达60%左右；表面抗原小于500IU/ml，临床治愈率接近50%左右；在患者获得临床治愈，实现表面抗原低于0.05IU/ml时，进行巩固治疗3-6个月，则复发概率将进一步降低。因此目前较难准确统计患者获得临床治愈的平均用药时长，但随着人们对聚乙二醇干扰素和核苷（酸）类似物在乙肝临床治愈科学认知的不断深化，表面抗原相对较高的人群开始接受抗病毒治疗，其用药时间相比优势患者将适当延长。在临床实践过程中，临床专家会根据指南和患者的应情况做出对患者最有利的用药疗程选择。

十、公司如何看待乙肝治疗新疗法或其他技术路线的治疗创新药物？

根据目前掌握的信息，结合现有乙肝治疗领域各个阶段的基础研究和临床研究，公司判断新机制药物或新疗法会更多地趋向联合，在慢乙肝领域实现更高的临床治愈率和更短的治疗周期。基于过去十多年对整个技术领域的理解和考量，公司认为核苷酸类似物和免疫调节剂（聚乙二醇干扰素）目前看仍是乙肝临床治愈的基石，未来将会有更多新机制的药物联合核苷酸类似物和长效干扰素实现乙肝临床治愈。


特宝生物（688278）主营业务：从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发,生产及销售的创新型生物医药企业。

特宝生物2024年一季报显示，公司主营收入5.45亿元，同比上升30.05%；归母净利润1.29亿元，同比上升53.03%；扣非净利润1.46亿元，同比上升42.9%；负债率17.38%，投资收益139.64万元，财务费用-75.09万元，毛利率93.07%。

该股最近90天内共有5家机构给出评级，买入评级4家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为78.91。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1234.51万，融资余额增加；融券净流出4001.15万，融券余额减少。

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